Mass Formula Description
154.0028 162.0528 238.2296 256.2402 2 3 1 4 2 2 -90.0470 -C7H6 Benzyl loss
Relative Neutralized Sum of
154.0028 162.0528 0 256.2402 2 4 3 1 3 19 -56.0626 -C4H8 Loss of butylene
Intensities Fragment Masses Subfragments 154.0028 162.0528 238.2296 0 -43.9495 Br -> Cl Bromine to chlorine
4 79.9664 0.0000 154.0028 0 238.2296 0 -42.0470 -C3H6 Depropylation
10 154.0031 154.0028 154.0028 162.0528 0 0 -42.0106 -C2H2O Deacetylation
7 224.0087 0.0000 0 0 0 0 -29.9742 NO2 -> NH2 N-reduction (nitro group)
35 242.0192 0.0000 0 0 0 0 -28.0313 -C2H4 loss of ethylene
100 256.2403 256.2402 0 0 0 256.2402 -17.9661 Cl -> OH substitution of OH for Cl
3 260.0297 0.0000 0 0 0 0 -15.9949 -O Reduction
4 298.0454 0.0000 0 0 0 0 -14.0157 -CH2 Demethylation
2 316.0560 316.0556 154.0028 0 0 0 -2.0157 -H2 Dehydrogenation
12 392.2327 392.2324 0 0 0 0 -1.0316 CH4N -> CHO Oxidative Deamination
10 554.2858 554.2852 2.0157 +H2 Hydrogenation
2 572.2962 572.2958 4.0313 +2H2 2x Hydrogenation
0 810.5259 810.5254 C3H7O5P C6H10O5 C16H30O C16H32O2 C41H79O13P C3H7O5P C6H10O5 C16H30O C16H32O2 0.09 91 13.9793 CH2OH -> COOH Oxidation of alcohols
C5H2N2O4 C6H10O5 C16H30O C16H32O2 C43H74N2O12 C5H2N2O4 C6H10O5 C16H30O C16H32O2 0.36 26 14.0157 +CH2 Methylation
C3H7O5P C7H14S2 C16H30O C16H32O2 C42H83O8S2P C3H7O5P C7H14S2 C16H30O C16H32O2 0.32 20 15.9949 +O Oxidation
C3H7O5P C7H6N4O C16H30O C16H32O2 C42H75N4O9P C3H7O5P C7H6N4O C16H30O C16H32O2 0.44 19 18.0106 +H2O Hydrolysis of cyclic amides and esters
Alignment of SubFragments 1 C10H2O2 C6H10O5 C16H30O C16H32O2 C48H74O10 C10H2O2 C6H10O5 C16H30O C16H32O2 0.69 16 27.9949 RNH2 -> RNH-HC=O Formylation (DMF solvent)
SubFrag 1 SubFrag 2 SubFrag 3 SubFrag 4 SubFrag 5 C5H2N2O4 C7H6N4O C16H30O C16H32O2 C44H70N6O8 C5H2N2O4 C7H6N4O C16H30O C16H32O2 0.71 13 28.0313 +C2H4 addition of ethyl 
Delta
 
          S C3H7O5P C6H10O5 C16H30O C12H28N6 C37H75N6O11P C3H7O5P C6H10O5 C16H30O C12H28N6 0.72 12 29.9742 CH3 -> COOH Methyl group oxidation to acid
  238.2296 154.0028 162.0528 256.2402   811 C3H7O5P C10H10S C16H30O C16H32O2 C45H79O8SP C3H7O5P C10H10S C16H30O C16H32O2 0.69 12 31.9898 +O2 2x Oxidation
  0.0000 154.0028 162.0528 256.2402   572 C10H2O2 C7H6N4O C16H30O C12H28N6 C45H66N10O4 C10H2O2 C7H6N4O C16H30O C12H28N6 1.66 9 42.0106 +C2H2O Acetylation (DMAc solvent)
Partition Score   238.2296 154.0028 162.0528 0.0000   554 C10H2O2 C6H10O5 C16H30O C12H28N6 C44H70N6O8 C10H2O2 C6H10O5 C16H30O C12H28N6 1.31 8 42.0470 +C3H6 addition of a propyl group
  238.2296 154.0028 0.0000 0.0000   392 C3H7O5P C7H6N4O C16H30O C12H28N6 C38H71N10O7P C3H7O5P C7H6N4O C16H30O C12H28N6 1.07 8 43.9495 Cl -> Br Chlorine to Bromine substitution
72   0.0000 154.0028 162.0528 0.0000   316 C5H2N2O4 C7H6N4O C16H30O C12H28N6 C40H66N12O6 C5H2N2O4 C7H6N4O C16H30O C12H28N6 1.34 7 57.0215 C2H3NO Glycine conjugate formation
  0.0000 0.0000 0.0000 0.0000   0 C3H7O5P C7H14S2 C16H30O C12H28N6 C38H79N6O6S2P C3H7O5P C7H14S2 C16H30O C12H28N6 0.94 7 69.0578 OH -> C4H8NO amidation with morpholine (NMM solvent)
  0.0000 0.0000 0.0000 0.0000   0 C2H6N2O4S C6H10O5 C16H30O C16H32O2 C40H78N2O12S C2H6N2O4S C6H10O5 C16H30O C16H32O2 0.54 5 79.9568 +SO3 Sulfate ester formation
  0.0000 0.0000 0.0000 256.2402   256 C5H2N2O4 C7H14S2 C16H30O C12H28N6 C40H74N8O5S2 C5H2N2O4 C7H14S2 C16H30O C12H28N6 1.21 5 79.9663 +PO3H Phosphate ester formation
subfragments 4   0.0000 0.0000 0.0000 0.0000   0 C2H6N2O4S C7H6N4O C16H30O C16H32O2 C41H74N6O8S C2H6N2O4S C7H6N4O C16H30O C16H32O2 0.89 3 86.0368 +C4H6O2 butyrolactone addition (NMP solvent)
  0.0000 0.0000 0.0000 0.0000   0 C2H6N2O4S C7H6N4O C16H30O C12H28N6 C37H70N12O6S C2H6N2O4S C7H6N4O C16H30O C12H28N6 1.51 2 90.0470 C7H6 Benzyl group addition
  0.0000 154.0028 0.0000 0.0000   154 C2H6N2O4S C6H10O5 C16H30O C12H28N6 C36H74N8O10S C2H6N2O4S C6H10O5 C16H30O C12H28N6 1.16 2 107.0041 +C2H5NO2S Taurine Conjugation
  0.0000 0.0000 0.0000 0.0000   0 C2H6N2O4S C10H10S C16H30O C12H28N6 C40H74N8O5S2 C2H6N2O4S C10H10S C16H30O C12H28N6 1.76 1 162.0164 +C5H6O6 Demethylation + Glucuronidation
Isotope Ratios Avg SubFrag MassError Relative Feasibility Linear Alignment of SubFragments   163.0303 +C5H9NO3S Acetylcysteine addition
100  46  13  3 176.0321 +C6H8O6 Glucuronidation
100  45  13  3 0.09 91 C16H30O C3H7O5P C6H10O5 C16H32O2 C41H79O13P 192.0270 +C6H8O7 Oxidation + Glucuronidation
100  49  14  3 0.36 26 C16H30O C5H2N2O4 C6H10O5 C16H32O2 C43H74N2O12 307.0838 +C10H17N3O6S Glutathione addition
100  48  22  7 0.32 20 C16H30O C3H7O5P C7H14S2 C16H32O2 C42H83O8S2P 323.0787 +C10H17N3O7S Oxidation + Glutathione addition
100  49  13  2 0.44 19 C16H30O C3H7O5P C7H6N4O C16H32O2 C42H75N4O9P
100  53  16  3 0.69 16 C16H30O C10H2O2 C6H10O5 C16H32O2 C48H74O10
100  51  14  3 0.71 13 C16H30O C5H2N2O4 C7H6N4O C16H32O2 C44H70N6O8
100  44  11  2 0.72 12 C16H30O C3H7O5P C6H10O5 C12H28N6 C37H75N6O11P
100  51  19  5 0.69 12 C16H30O C3H7O5P C10H10S C16H32O2 C45H79O8SP
100  54  15  3 1.66 9 C16H30O C10H2O2 C7H6N4O C12H28N6 C45H66N10O4
100  51  14  3 1.31 8 C16H30O C10H2O2 C6H10O5 C12H28N6 C44H70N6O8
100  46  12  2 1.07 8 C16H30O C3H7O5P C7H6N4O C12H28N6 C38H71N10O7P
100  49  13  2 1.34 7 C16H30O C5H2N2O4 C7H6N4O C12H28N6 C40H66N12O6
100  46  20  6 0.94 7 C16H30O C3H7O5P C7H14S2 C12H28N6 C38H79N6O6S2P
100  46  17  5 0.54 5 C16H30O C2H6N2O4S C6H10O5 C16H32O2 C40H78N2O12S
100  49  21  7 1.21 5 C16H30O C5H2N2O4 C7H14S2 C12H28N6 C40H74N8O5S2
100  49  18  5 0.89 3 C16H30O C2H6N2O4S C7H6N4O C16H32O2 C41H74N6O8S
100  46  16  4 1.51 2 C16H30O C2H6N2O4S C7H6N4O C12H28N6 C37H70N12O6S
100  44  16  4 1.16 2 C16H30O C2H6N2O4S C6H10O5 C12H28N6 C36H74N8O10S
100  49  22  6 1.76 1 C16H30O C2H6N2O4S C10H10S C12H28N6 C40H74N8O5S2